Примеры заболеваний и исследования, которые проводятся в нашем центре
Administrator 24-май, 18:17 870 Я и Здоровье. / Доктор отвечает.Каждый и каждая из нас является специалистом в какой-то области, и мы можем поделиться своим опытом и ощущениями с другими. Мало того, мы просто обязаны это сделать потому, что в природе действует очень простой закон «чем больше отдаешь, тем больше получаешь»..... |
Почему следует обращаться в «Family Clinic»:
- Можно быстро назначить очередь и попасть к врачу;
- Вежливое и быстрое обслуживание;
- Оперативное получение ответов.
Мы будем рады предоставить вам наши услуги – оперативно и с максимальной эффективностью.
Существуют несколько стадий серьезности заболевания - Семейный медицинский центр занимается гинекологией - акушер-гинеколог, детский гинеколог, оперирующий гинеколог Гинекология в Family Clinic.
Виды заболеваний.
1. Муковисцидоз – заболевание, поражающее легкие и поджелудочную железу.
Обследование на выявление этого заболевания рекомендуется женщинам из следующих этнических групп: ашкеназы, выходцы из Марокко, Ливии, Туниса, Испании, Турции, Болгарии, Греции и Грузии. В этих общинах можно выявить до 75-97% носителей заболевания.
В общем количестве населения процентное соотношение носителей составляет 1:25.
2. Синдром слома Х хромосомы – заболевание, приводящее к задержке умственного развития и к замедлению роста и развития ребенка.
Поскольку носителями этого заболевания могут быть только женщины, обследуются только женщины из всех этнических групп.
В общем количестве населения процентное соотношение носителей составляет 1:300.
3. Анемия Фанконье, синдромы Блюма, Ашера, Гоше, Канавана, семейная дизавтономия, муколипидоз 4-го типа, синдром Ньюманна-Пика, дефицит 1-антитрипсина и накопление гликогена – заболевания, характерные только для ашкеназов. Симптомы вышеприведенных заболеваний в большинстве случаев очень серьезны:
- синдром Канавана характеризуется слепотой, ригидностью мышц, судорогами и затруднениями при глотании;
- анемия Фанконье характеризуется дефектами верхних конечностей, тяжелой анемией и усиленной тенденцией к возникновению раковых опухолей;
- семейная дизавтономия характеризуется нарушениями в пищеварительной системе, системе потовыделения, отсутствием слезотечения, сколиозом;
- синдром Ашера приводит к врожденной глухоте, к слепоте и потере равновесия. Частота встречаемости этого заболевания среди ашкеназов относительно высока;
- накопление гликогена (полисахарид) характеризуется замедлением роста, дефицитом сахара в крови, увеличением печени и повышенным содержанием жиров в крови.
Поскольку в ашкеназской общине эти заболевания встречаются относительно часто, и в случае, если оба супруга ашкеназы (полностью или частично), рекомендуется провести соответствующие обследования.
4. Атаксия – тяжелое рецессивное заболевание, часто встречающееся у евреев, выходцев из Марокко или Туниса.
Обследование рекомендуется проводить, если оба супруга родом из Северной Африки.
5. Лейциноз – болезнь, вызываемая дефектом ферментов, играющих важную роль в метаболизме аминокислот.
Симптомы заболевания: аномальные уровни аминокислот в крови, нарушения в центральной нервной системе, остановка дыхания, трудности при ходьбе и обмороки (потеря сознания).
Существуют несколько стадий серьезности заболевания. Лечение заключается в постоянном мониторинге уровня аминокислот, но даже, несмотря на это лечение, очень значительный процент больных страдает задержками умственного развития и неврологическими осложнениями.
Частота встречаемости носителей мутаций этого гена в ашкеназской общине составляет 1:113.
Семейный медицинский центр Family Clinic
fclinic.com.ua
Тел.: (098)-651-17-49
г. Киев, ул. Подвысоцкого, 19
Почему следует обращаться в «Family Clinic»: - Можно быстро назначить очередь и попасть к врачу; - Вежливое и быстрое обслуживание; - Оперативное получение ответов. Мы будем рады предоставить вам наши услуги – оперативно и с максимальной эффективностью. Существуют несколько стадий серьезности заболевания - Семейный медицинский центр занимается гинекологией - акушер-гинеколог, детский гинеколог, оперирующий гинеколог Гинекология в Family Clinic. Виды заболеваний. 1. Муковисцидоз – заболевание, поражающее легкие и поджелудочную железу. Обследование на выявление этого заболевания рекомендуется женщинам из следующих этнических групп: ашкеназы, выходцы из Марокко, Ливии, Туниса, Испании, Турции, Болгарии, Греции и Грузии. В этих общинах можно выявить до 75-97% носителей заболевания. В общем количестве населения процентное соотношение носителей составляет 1:25. 2. Синдром слома Х хромосомы – заболевание, приводящее к задержке умственного развития и к замедлению роста и развития ребенка. Поскольку носителями этого заболевания могут быть только женщины, обследуются только женщины из всех этнических групп. В общем количестве населения процентное соотношение носителей составляет 1:300. 3. Анемия Фанконье, синдромы Блюма, Ашера, Гоше, Канавана, семейная дизавтономия, муколипидоз 4-го типа, синдром Ньюманна-Пика, дефицит 1-антитрипсина и накопление гликогена – заболевания, характерные только для ашкеназов. Симптомы вышеприведенных заболеваний в большинстве случаев очень серьезны: - синдром Канавана характеризуется слепотой, ригидностью мышц, судорогами и затруднениями при глотании; - анемия Фанконье характеризуется дефектами верхних конечностей, тяжелой анемией и усиленной тенденцией к возникновению раковых опухолей; - семейная дизавтономия характеризуется нарушениями в пищеварительной системе, системе потовыделения, отсутствием слезотечения, сколиозом; - синдром Ашера приводит к врожденной глухоте, к слепоте и потере равновесия. Частота встречаемости этого заболевания среди ашкеназов относительно высока; - накопление гликогена (полисахарид) характеризуется замедлением роста, дефицитом сахара в крови, увеличением печени и повышенным содержанием жиров в крови. Поскольку в ашкеназской общине эти заболевания встречаются относительно часто, и в случае, если оба супруга ашкеназы (полностью или частично), рекомендуется провести соответствующие обследования. 4. Атаксия – тяжелое рецессивное заболевание, часто встречающееся у евреев, выходцев из Марокко или Туниса. Обследование рекомендуется проводить, если оба супруга родом из Северной Африки. 5. Лейциноз – болезнь, вызываемая дефектом ферментов, играющих важную роль в метаболизме аминокислот. Симптомы заболевания: аномальные уровни аминокислот в крови, нарушения в центральной нервной системе, остановка дыхания, трудности при ходьбе и обмороки (потеря сознания). Существуют несколько стадий серьезности заболевания. Лечение заключается в постоянном мониторинге уровня аминокислот, но даже, несмотря на это лечение, очень значительный процент больных страдает задержками умственного развития и неврологическими осложнениями. Частота встречаемости носителей мутаций этого гена в ашкеназской общине составляет 1:113. Семейный медицинский центр Family Clinic fclinic.com.ua Тел.: (098)-651-17-49 г. Киев, ул. Подвысоцкого, 19
- Можно быстро назначить очередь и попасть к врачу;
- Вежливое и быстрое обслуживание;
- Оперативное получение ответов.
Мы будем рады предоставить вам наши услуги – оперативно и с максимальной эффективностью.
Существуют несколько стадий серьезности заболевания - Семейный медицинский центр занимается гинекологией - акушер-гинеколог, детский гинеколог, оперирующий гинеколог Гинекология в Family Clinic.
Виды заболеваний.
1. Муковисцидоз – заболевание, поражающее легкие и поджелудочную железу.
Обследование на выявление этого заболевания рекомендуется женщинам из следующих этнических групп: ашкеназы, выходцы из Марокко, Ливии, Туниса, Испании, Турции, Болгарии, Греции и Грузии. В этих общинах можно выявить до 75-97% носителей заболевания.
В общем количестве населения процентное соотношение носителей составляет 1:25.
2. Синдром слома Х хромосомы – заболевание, приводящее к задержке умственного развития и к замедлению роста и развития ребенка.
Поскольку носителями этого заболевания могут быть только женщины, обследуются только женщины из всех этнических групп.
В общем количестве населения процентное соотношение носителей составляет 1:300.
3. Анемия Фанконье, синдромы Блюма, Ашера, Гоше, Канавана, семейная дизавтономия, муколипидоз 4-го типа, синдром Ньюманна-Пика, дефицит 1-антитрипсина и накопление гликогена – заболевания, характерные только для ашкеназов. Симптомы вышеприведенных заболеваний в большинстве случаев очень серьезны:
- синдром Канавана характеризуется слепотой, ригидностью мышц, судорогами и затруднениями при глотании;
- анемия Фанконье характеризуется дефектами верхних конечностей, тяжелой анемией и усиленной тенденцией к возникновению раковых опухолей;
- семейная дизавтономия характеризуется нарушениями в пищеварительной системе, системе потовыделения, отсутствием слезотечения, сколиозом;
- синдром Ашера приводит к врожденной глухоте, к слепоте и потере равновесия. Частота встречаемости этого заболевания среди ашкеназов относительно высока;
- накопление гликогена (полисахарид) характеризуется замедлением роста, дефицитом сахара в крови, увеличением печени и повышенным содержанием жиров в крови.
Поскольку в ашкеназской общине эти заболевания встречаются относительно часто, и в случае, если оба супруга ашкеназы (полностью или частично), рекомендуется провести соответствующие обследования.
4. Атаксия – тяжелое рецессивное заболевание, часто встречающееся у евреев, выходцев из Марокко или Туниса.
Обследование рекомендуется проводить, если оба супруга родом из Северной Африки.
5. Лейциноз – болезнь, вызываемая дефектом ферментов, играющих важную роль в метаболизме аминокислот.
Симптомы заболевания: аномальные уровни аминокислот в крови, нарушения в центральной нервной системе, остановка дыхания, трудности при ходьбе и обмороки (потеря сознания).
Существуют несколько стадий серьезности заболевания. Лечение заключается в постоянном мониторинге уровня аминокислот, но даже, несмотря на это лечение, очень значительный процент больных страдает задержками умственного развития и неврологическими осложнениями.
Частота встречаемости носителей мутаций этого гена в ашкеназской общине составляет 1:113.
Семейный медицинский центр Family Clinic
fclinic.com.ua
Тел.: (098)-651-17-49
г. Киев, ул. Подвысоцкого, 19
Почему следует обращаться в «Family Clinic»: - Можно быстро назначить очередь и попасть к врачу; - Вежливое и быстрое обслуживание; - Оперативное получение ответов. Мы будем рады предоставить вам наши услуги – оперативно и с максимальной эффективностью. Существуют несколько стадий серьезности заболевания - Семейный медицинский центр занимается гинекологией - акушер-гинеколог, детский гинеколог, оперирующий гинеколог Гинекология в Family Clinic. Виды заболеваний. 1. Муковисцидоз – заболевание, поражающее легкие и поджелудочную железу. Обследование на выявление этого заболевания рекомендуется женщинам из следующих этнических групп: ашкеназы, выходцы из Марокко, Ливии, Туниса, Испании, Турции, Болгарии, Греции и Грузии. В этих общинах можно выявить до 75-97% носителей заболевания. В общем количестве населения процентное соотношение носителей составляет 1:25. 2. Синдром слома Х хромосомы – заболевание, приводящее к задержке умственного развития и к замедлению роста и развития ребенка. Поскольку носителями этого заболевания могут быть только женщины, обследуются только женщины из всех этнических групп. В общем количестве населения процентное соотношение носителей составляет 1:300. 3. Анемия Фанконье, синдромы Блюма, Ашера, Гоше, Канавана, семейная дизавтономия, муколипидоз 4-го типа, синдром Ньюманна-Пика, дефицит 1-антитрипсина и накопление гликогена – заболевания, характерные только для ашкеназов. Симптомы вышеприведенных заболеваний в большинстве случаев очень серьезны: - синдром Канавана характеризуется слепотой, ригидностью мышц, судорогами и затруднениями при глотании; - анемия Фанконье характеризуется дефектами верхних конечностей, тяжелой анемией и усиленной тенденцией к возникновению раковых опухолей; - семейная дизавтономия характеризуется нарушениями в пищеварительной системе, системе потовыделения, отсутствием слезотечения, сколиозом; - синдром Ашера приводит к врожденной глухоте, к слепоте и потере равновесия. Частота встречаемости этого заболевания среди ашкеназов относительно высока; - накопление гликогена (полисахарид) характеризуется замедлением роста, дефицитом сахара в крови, увеличением печени и повышенным содержанием жиров в крови. Поскольку в ашкеназской общине эти заболевания встречаются относительно часто, и в случае, если оба супруга ашкеназы (полностью или частично), рекомендуется провести соответствующие обследования. 4. Атаксия – тяжелое рецессивное заболевание, часто встречающееся у евреев, выходцев из Марокко или Туниса. Обследование рекомендуется проводить, если оба супруга родом из Северной Африки. 5. Лейциноз – болезнь, вызываемая дефектом ферментов, играющих важную роль в метаболизме аминокислот. Симптомы заболевания: аномальные уровни аминокислот в крови, нарушения в центральной нервной системе, остановка дыхания, трудности при ходьбе и обмороки (потеря сознания). Существуют несколько стадий серьезности заболевания. Лечение заключается в постоянном мониторинге уровня аминокислот, но даже, несмотря на это лечение, очень значительный процент больных страдает задержками умственного развития и неврологическими осложнениями. Частота встречаемости носителей мутаций этого гена в ашкеназской общине составляет 1:113. Семейный медицинский центр Family Clinic fclinic.com.ua Тел.: (098)-651-17-49 г. Киев, ул. Подвысоцкого, 19
Другие новости.
Новости по теме.
Когда стоит идти к гинекологу..
14-дек, 18:36
Акита ину: породные заболевания..
05-авг, 10:02